• EVO视讯官方

    16886咨询电话:400-635-0567
    为您找到相关结果 11 条

    GB/T 16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择

    GB/T <font color='red'>16886</font>.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择

    2019-12-06  -   标准号:GB/T 16886.4-2003 采 中文标准名称:医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 英文标准名称:Biological evalu

    GB/T 16886.3-2019医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

    GB/T <font color='red'>16886</font>.3-2019医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

    2019-12-03  -   标准号:GB/T 16886.3-2019 采 中文标准名称:医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 英文标准名称:Biological

    GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

    GB/T <font color='red'>16886</font>.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

    2019-08-19  -  GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
    本标准代替GB/T 16886.5-1997
    本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 16886.5-2017代替
    作废依据:关于批准发布《花生油》等1090项国家标准、4项国家标准修

    GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

    GB/T <font color='red'>16886</font>.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

    2018-05-05  -  GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
    代替了GB/T 16886.3-1997

    GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

    GB/T <font color='red'>16886</font>.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

    2018-05-05  -  GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

    GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

    GB/T <font color='red'>16886</font>.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

    2018-05-05  -  GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

    GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

    GB/T <font color='red'>16886</font>.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

    2018-05-05  -  GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计

    GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

    GB/T <font color='red'>16886</font>.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

    2018-05-05  -  GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

    GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

    GB/T <font color='red'>16886</font>.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

    2018-05-05  -  GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

    GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

    GB/T <font color='red'>16886</font>.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

    2018-05-05  -  GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立

    中析研究所 - 科研检测中心

    中析研究所提供指标检测,成分分析,MSDS报告编写,实验代做,投标竞标检测服务,未知物分析鉴定等各种科研项目。我要了解>>

    其他搜索: 红外发射率| 起重| 小麦| 红外热成像| 肠易激综合征| 松节油| 柠檬| 气密性试验| 硫酸盐| 急性吸入| 甲酰胺| 投标| 庆大霉素| 牛血清| 圆环链| 口红成分| COD| 乳糖检测| 中空玻璃| 生化需氧量|

    了解我们: 关于我们>> 联系我们>> 检测流程>> 荣誉资质>>

    ☎ 400-635-0567

    投诉电话:010-82491398

    企业邮箱:010@yjsyi.com

    地址:北京市丰台区航丰路8号院1号楼1层121

    山东分部:山东省济南市历城区唐冶绿地汇中心36号楼

    检测分类 更多>>