引言

脯氨酸脱氢酶（Proline Dehydrogenase, ProDH）是一种在脯氨酸代谢途径中起关键作用的酶，催化脯氨酸氧化为Δ¹-吡咯啉-5-羧酸（P5C），并伴随NAD⁺还原为NADH。该酶广泛分布于动物、植物和微生物中，参与细胞能量代谢、氧化应激响应及信号调控等过程。近年来，ProDH的异常表达被发现与肿瘤发生、神经系统疾病及植物抗逆性密切相关，因此其活性检测在基础研究、临床诊断和农业生物技术中具有重要意义。

检测范围

脯氨酸脱氢酶的检测主要应用于以下领域：

• 临床医学：评估癌症（如结直肠癌、肝癌）患者组织样本中ProDH的活性变化，辅助疾病诊断与预后判断。
• 植物生理研究：分析植物在干旱、盐胁迫条件下ProDH的表达水平，解析其抗逆机制。
• 微生物代谢工程：优化工业菌株的脯氨酸代谢途径，提高产物合成效率。
• 药物开发：筛选ProDH抑制剂或激活剂，为靶向治疗提供依据。

检测项目

ProDH检测的核心项目包括：

• 酶活性测定：量化单位时间内NADH的生成量或脯氨酸的消耗量。
• 底物特异性分析：验证酶对不同结构类似物（如L-脯氨酸、D-脯氨酸）的催化效率。
• 动力学参数测定：计算米氏常数（K_m）和最大反应速率（V_max）。
• 抑制剂/激活剂效应评估：检测化合物对酶活性的抑制率或增强效应。

检测方法

目前常用的ProDH检测方法如下：

分光光度法

通过监测NADH在340 nm处的吸光度变化，间接反映酶活性。典型反应体系含50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 8.5）、10 mM脯氨酸、2 mM NAD⁺及适量酶提取液，37℃孵育10分钟后立即测定。

荧光分析法

利用荧光探针（如Amplex Red）标记反应产物P5C，激发波长535 nm，发射波长590 nm下检测荧光强度。该方法灵敏度较分光光度法提高10倍以上。

液相色谱法（HPLC）

采用C18反相色谱柱，流动相为0.1%三氟乙酸-乙腈梯度体系，流速1.0 mL/min，于210 nm检测脯氨酸浓度变化。此方法特异性高，适用于复杂生物样本。

质谱联用技术

通过LC-MS/MS定量分析P5C或NADH的稳定同位素标记衍生物，检测限可达0.1 pmol/mg蛋白，适用于超微量样本分析。

检测仪器

ProDH检测需依赖以下仪器：

• 紫外-可见分光光度计：用于分光光度法，要求波长精度±1 nm，吸光度线性范围0.001-3.0。
• 荧光微孔板检测仪：配备温控模块，支持多通道同步检测，适用于高通量筛选。
• 液相色谱仪：需兼容二元梯度泵及自动进样器，色谱柱耐受pH 2-8。
• 三重四极杆质谱仪：具备电喷雾离子源（ESI）及多反应监测（MRM）模式，分辨率≥30,000。

结论

脯氨酸脱氢酶检测技术的进步为揭示其在生理病理过程中的作用提供了有力工具。分光光度法和荧光法因操作简便、成本低廉，仍是常规实验室的首选；而HPLC与质谱联用技术凭借高灵敏度与准确性，在临床样本分析中展现独特优势。未来，随着单分子检测技术和微流控芯片的发展，ProDH检测将向更、更精准的方向迈进，为疾病机制解析和精准医疗提供关键技术支持。

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