信息概要

医疗器械无菌检测是确保医疗产品在临床使用前无菌状态的关键环节，旨在消除或控制微生物污染风险。该检测适用于直接或间接接触人体组织、血液或无菌环境的医疗器械，其合规性直接关系到患者安全和医疗质量。第三方检测机构通过标准化流程和先进技术，提供全面、准确的检测服务，帮助生产企业满足国内外法规要求，降低产品召回风险。

检测项目

• 无菌检查
• 细菌内毒素检测
• 微生物限度检测
• 包装完整性测试
• 热原检测
• 生物负载测定
• 灭菌过程验证
• 环境微生物监测
• 抑菌性/杀菌性评价
• 物理性能测试（如密封性）
• 化学残留物分析
• 颗粒物污染检测
• 灭菌剂残留检测
• 生物相容性测试
• 包装材料透气性测试
• 稳定性测试（灭菌有效期验证）
• 压力耐受性测试
• 辐射灭菌剂量审核
• 湿热灭菌参数验证
• 环氧乙烷残留分析

检测范围

• 一次性注射器
• 手术器械包
• 植入性医疗器械
• 导管类产品
• 医用敷料
• 介入式耗材
• 血液透析器
• 骨科植入物
• 呼吸管路
• 眼科器械
• 牙科器械
• 体外诊断试剂盒
• 麻醉器械
• 缝合线
• 医用防护服
• 输液器
• 医用导管
• 内窥镜附件
• 人工关节
• 心脏支架

检测方法

• 直接接种法（将样品直接接种于培养基）
• 薄膜过滤法（通过滤膜截留微生物后培养）
• 药典方法（如USP<71>、EP 2.6.1）
• 凝胶法内毒素检测（基于鲎试剂反应）
• 动态顶空分析法（检测挥发性残留物）
• 气相色谱法（分析环氧乙烷残留）
• 辐射剂量测绘（验证灭菌剂量均匀性）
• 生物指示剂挑战测试（验证灭菌效果）
• 压力衰减测试（评估包装密封性）
• 微生物鉴定（通过PCR或测序技术）
• 粒子计数法（检测悬浮颗粒物）
• 加速老化试验（模拟产品有效期）
• 细胞毒性测试（评估生物相容性）
• 湿热灭菌柜验证（温度压力分布测试）
• ATP生物发光法（快速表面清洁度检测）

检测仪器

• 生物安全柜
• 高压灭菌器
• 薄膜过滤装置
• 细菌内毒素检测仪
• 气相色谱仪
• 粒子计数器
• 恒温培养箱
• PCR仪
• 辐射剂量计
• 环境微生物采样器
• 热原测试仪
• 密封性测试仪
• 生物指示剂培养器
• 紫外分光光度计
• 加速老化试验箱

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