模型信息
中文名称:Cd40lg基因敲除小鼠模型
英文名称:B6.129S2-Tnfsf5u003csupu003etm1u003c/supu003e
类型:免疫缺陷动物模型
分级:NA
用途:用于免疫缺陷疾病研究。
研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所
研究背景
基因敲除纯合子表现出体液免疫缺陷,以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。
制备方法
利用PGKneo盒替换X染色体上CD40配体基因(Cd40lg)的外显子3和4,从而实现CD40lg基因敲除。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干(ES)细胞中。 再将正确靶向的ES细胞注射到C57BL / 6胚泡中。
评价验证
Cd40lg基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合子雌鼠和半合子雄鼠表现出体液免疫的选择性缺陷(低基础血清同种型水平和无法检测到的IgE),以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。
生物安全性
动物模型的制备和应用实验必须在具备相应资质的实验室开展。动物模型的制备、应用过程中的监督管理、处置措施、对环境和生态影响等应符合国家相关法律规定。
讨论与结论
小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。
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