引言

二氢尿嘧啶脱氢酶（Dihydropyrimidine Dehydrogenase, DPD）是嘧啶代谢途径中的关键酶，负责催化尿嘧啶和胸腺嘧啶的还原反应，并在5-氟尿嘧啶（5-FU）等化疗药物的代谢中发挥核心作用。DPD活性缺陷可导致药物在体内蓄积，引发严重毒性反应，甚至危及生命。因此，DPD检测在个体化医疗和肿瘤治疗中具有重要临床意义。本文将从检测范围、检测项目、检测方法及仪器等方面，系统阐述二氢尿嘧啶脱氢酶检测的关键技术及其应用。

检测范围

DPD检测主要适用于以下场景：

• 接受5-FU化疗的患者：5-FU是结直肠癌、乳腺癌等常见肿瘤的一线用药，其代谢高度依赖DPD活性。
• 有药物毒性反应史或家族史的患者：DPD缺陷可能具有遗传性，需进行基因筛查。
• 出现严重不良反应的病例：如骨髓抑制、神经毒性或消化道毒性症状。
• 药物临床试验的伴随诊断：用于评估新药代谢途径的安全性。

检测项目

DPD检测涵盖以下核心项目：

• 酶活性测定：直接评估血液或组织中DPD的催化能力。
• 基因分型检测：筛查DPYD基因突变（如*2A、*13等常见位点）。
• 代谢产物分析：检测尿嘧啶/二氢尿嘧啶（U/UH2）比值。
• 免疫学检测：通过抗体定量分析DPD蛋白表达水平。

检测方法

根据检测目标的不同，主要采用以下方法：

1. 酶活性测定法

通过放射性标记法或液相色谱（HPLC）测定DPD催化尿嘧啶转化为二氢尿嘧啶的能力。通常采集外周血单核细胞（PBMC），加入¹⁴C标记的尿嘧啶底物，孵育后检测放射性代谢产物。HPLC法则通过色谱分离定量UH2生成量，灵敏度达0.1 nmol/mg蛋白·h。

2. 基因分型技术

采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）或实时荧光定量PCR（qPCR）检测DPYD基因变异。例如，针对IVS14+1G>A突变（*2A），设计特异性引物和探针，结合熔解曲线分析实现快速分型，准确率>99%。

3. 代谢组学分析

使用液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）测定血浆或尿液中U/UH2比值。健康人群比值通常<1.5，若>2.0提示DPD活性显著降低。该方法无需酶提取，适合大规模筛查。

4. 蛋白质免疫印迹（Western Blot）

通过SDS-PAGE电泳分离DPD蛋白，使用特异性抗体（如兔抗人DPD单克隆抗体）进行半定量分析，可检测低至10 ng的蛋白样本。

检测仪器

DPD检测需依赖以下关键设备：

• 液相色谱仪（HPLC）：配备紫外或荧光检测器，用于酶活性及代谢物定量。
• 实时荧光定量PCR仪：如ABI 7500，用于DPYD基因突变检测。
• 酶标仪：全波长扫描型，支持ELISA法检测蛋白表达。
• 三重四极杆质谱仪：如Agilent 6460，实现代谢物的高灵敏度定量。
• 分光光度计：测定NADPH氧化速率以间接评估酶活性。

结论

二氢尿嘧啶脱氢酶检测通过多维度技术手段，为临床用药安全提供了关键保障。酶活性测定作为金标准，结合基因分型和代谢组学分析，可显著提高检测效能。未来，随着单细胞测序和微流控技术的应用，DPD检测将向更高通量、更低成本的方向发展，推动肿瘤精准治疗的进一步优化。

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